本文標題："生物物理學細胞學研究細胞器裝配分析顯微鏡"
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生物物理學細胞學研究細胞器裝配分析顯微鏡
細胞器的裝配
細胞器的拆合往往被納入生物化學和生物物理學的邊緣性學科
范疇的研究，又常較多涉及大分子如核酸和蛋白質結構的討論。細
胞的生長過程包含著細胞器的自我裝配能力，這是一種活體的裝配
，細胞器的拆合則是離體的裝配過程。無論是“活體”或“離體”
，形成大分子內聚力最穩定的結構則是細胞器裝配的原則之一。
對于核糖核蛋白體的裝配，以大腸桿菌的研究最為深入，同時
還對活體和離體條件下裝配結構的異同進行了比較。
對于活細胞的研究貢獻卓越的一個方法就是顯微外科術，也
稱顯微操縱術，這是一項十分精細的操作技術。這個方法起源于應
用微細吸管分離細菌并把它移到培養基上去。
最早在細胞學研究中使用該方法。他將一支微針插入到剛受
精的受精卵的兩個原核中間，觀察兩個原核如何克服插入的陽))而
去完成它們的結合。通過方法的不斷完善，現在一般是在顯微解剖
鏡下，將細胞置于消毒的培養液中，同時在器皿的周圍圍以冰塊或
置于冷卻系統中以減慢細胞發育，借助一臺專門的裝置——細微操
縱器，用細微玻璃針，或用微吸管。微電極、微熱屯偶等斜插入細
胞中去，或挑去細胞核，人工造就去核細胞，或進一步作移核實驗
與電生理實驗。
用這種儀器能夠進行細胞各部分的解剖，細胞各部分物質的
抽取和移植、注入各種物質、測量微電位的變化等等。為了實驗的
方便，大多選取體積較大的細胞如原生動物、兩棲類的卵母細胞和
魚類的胚胎細胞等為實驗材料。近年來也開始在哺乳類動物細胞中
得到應用，該方法為研究細胞內的基因表達與調控、同時也為改良
動物品種提供了一種重要手段。
從原生動物等低等動物的去精細胞或互換細胞核的細胞，可以
清楚看出真核細胞的細胞核等細胞質是相互配套、精確平衡的。例
如，將變形蟲切成兩半，一半有核，一半無核。無核的一半雖仍能
消化已經吞噬的食物，但不能重新攝取食物，對外界刺激也不再發
生反應，這種情況可以維持二個星期。
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